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STUDY
摘要:SiC欧姆接触技术和MOS界面钝化技术是制作SiC MOS器件的关键技术。针对低电阻高稳定的SiC欧姆接触难于形成的问题,采用电子回旋共振(ECR)微波氢等离子体对SiC表面进行预处理,研究了低温退火条件下Ti/4H—SiC欧姆接触特性。I—V电学测试结果表明,经氢等离子体处理(HPT)后的样品无需退火即可形成欧姆接触,利用圆形传输线模型测得比接触电阻率为2.25x10-3Ω·cm2,随着退火温度的升高。其欧姆特性逐渐增强,400℃退火后获得最小的比接触电阻率2.07x10-4Ω·cm2。针对SiC MOS界面态密度过高的问题,采用ECR微波氮氢混合等离子体对SiC MOS界面进行退火处理,I—v和C.V电学测试结果显示,氮氢混合等离子体处理可在不破坏氧化膜质量的前提下,使费米能级附近的界面态密度降至1.14x1012 cm-2·eV-1。
关键词:金属氧化层半导体界面;欧姆接触;电子回旋共振微波等离子体

1 引言
新一代半导体SiC是一种物理化学特性极其优异的半导体材料,基于SiC的电力电子器件性能优越,使用该新型器件的电力系统可节能降耗70%。由于其在节能环保等领域的卓越价值,SiC电力电子器件甚至被誉为“拯救地球”的新器件。
SiC MOS是一类重要的功率控制器件,也是未来SiCIGBT器件的重要组成部分。但实际制作的SiCMOS沟道迁移率低(低于10cm2.V-1.s-1)[1]可靠性差,无法满足实际应用需求。其原因主要有两点:①SiC欧姆接触比接触电阻率较大,在高电流密度的工作状态下器件功率损耗大,另外其稳定性差,在高温条件下工作器件的性能容易退化;②SiC MOS界面态密度过高,对反型沟道中载流子的俘获和散射作用较强,最终导致MOSFETs沟道迁移率严重下降。因此,改善SiC欧姆接触特性、降低 SiC MOS界面态密度是实现 SiC MOS器件制作的关键技术,也是国际上研究的焦点。
ECR微波等离子体系统能产生高密度、低能(小于2eV)、高反应活性的等离子体[2],可在对样品低损伤的情况下有效地进行表面和界面钝化处理。基于以上优点,在此尝试利用ECR微波等离子体对SiC欧姆接触和SiO,/SiC界面进行处理,并研究其处理效果。
2 实 验
2.1 ECR氢等离子体处理Ti/SiC 欧姆接触
实验样品为ll型4H.SiC(0001)外延材料,掺杂浓度为1xl018 cm-3。晶向为[0001]偏向【1120]4°。在金属淀积之前,将两组实验样品(#l,#2)进行RCA清洗后,把#1转移到ECR微波等离子体装置中,固定微波功率650W,处理温度400℃,氢气流量60 sccm.对其处理3 min。利用原位高能电子衍射检测其处理后为清洁、非重构的SiC表面[3]。随后两组样品均利用标准的光刻、剥离工艺形成Ti(厚度约为200 nm)的圆形传输线电极图形,其中内圆直径为300um,内、外圆间距为30~100 m。最后在N2气氛中分别于200℃,400℃,600℃下退火5 min。
采用Keithley 4200半导体参数测试系统对样品进行I-V测试。I-V测试电压扫描范围为一1~1 V,步长为0.05V/s。
2.2 ECR氮氢等离子体处理siC MoS界面
实验样品为n型4H.SiC(0001)外延材料,掺杂浓度为5 xl015cm-3。晶向为[0001】偏向[1120]4°。将4组SiC样品(#1~#4)进行RCA清洗后。在1180℃温度下干氧氧化105 min,随后保持氧化温度N 退火30 min。将#2,#3,#4转移到ECR微波等离子体装置中,固定微波功率650 W,处理温度600 oC,氮气和氢气流量70 sccm,使用氮氢混合等离子体分别对#2,#3,#4处理5 min,10 min和15 min。最后将4组样品热蒸发Al电极制作成MOS电容,并在N 中合金化处理。
采用Keithley 4200半导体参数测试系统对SiC MOS电容进行测试。I—V测试电压扫描范围为0—38 V。步长0.05V/s;C-V测试电压扫描范围为一10~10 V,步长0.02 V/s,保持时间100 ms。
3 结果与讨论
3.1 ECR氢等离子体处理的改善效果
图1示出经ECR HPT前后Ti/4H—SiC接触的I.V特性曲线。由图可见,样品在HPT前呈整流特性。处理后,I—V曲线由非线性变为线性,说明HPT显著地改善了Ti/SiC接触的欧姆特性.无需退火就形成了欧姆接触。其原因可能是在氢处理过程中,氢等离子体有效钝化了SiC表面。去除了表面碳、氧等污染物,使Ti/SiC接触的界面态密度显著降低,费米能级钉扎效应被消除,界面处形成的势垒高度降低,从而有利于形成欧姆接触。

图2a示出经氢处理的样品(#1)在退火前及退火200℃,400℃和600℃后的I.V特性曲线。由图可知,样品在退火前就形成了欧姆接触,且I—V曲线的斜率在退火400℃前随着退火温度的升高而增大,表明Ti/SiC接触的欧姆特性增强。相应的比接触电阻率如图2b所示,退火前其比接触电阻率低至2.25X10-3Ω·cm²。随着退火温度的升高,比接触电阻率逐渐降低,到400℃时达到最低为2.07x10-4Ω·cm2。这说明经过HPT后能在低温下形成低电阻的Ti/SiC欧姆接触。这与传统在高温(大于700℃)下退火形成SiC欧姆接触的方法相比[4],降低了工艺难度.避免了电极材料的高温劣化,提高了欧姆接触的稳定性。

然而,当退火温度继续升高,比接触电阻率随之增大,这说明样品的欧姆接触特性变差,究其原因,可能是在退火温度超过400℃时,表面的氢发生了解吸附过程[5]。且Ti/SiC接触界面在此高温条件下极易被氧化[6],使得界面态密度重新增大.费米能级又被高的界面态密度钉扎。接触势垒升高,从而导致欧姆接触性能退化。
3.2 ECR氮氢等离子体处理的改善效果
3.2.1 对氧化膜质量的影响
图3为氮氢等离子体处理不同时间样品 E曲线。可见,#1~#4 的击穿场强分别为9.62 MV·cm-1,9.95 MV·cm-1,9.92 MV·cm-1和9.92 MV·cm-1。根据FN隧穿模型[7]可以计算得到的势垒高度分别为2.69 eV,2.70 eV,2.71 eV和1.96 eV。由此可见,所有样品击穿场强均超过9.5MV·cm-1,可满足MOS器件可靠性要求。#1,#2,#3的势垒高度也都非常接近SiO2/SiC界面理论势垒高度2.7 ev。然而,处理15min的#4。尽管其击穿场强可达9.92 MV/cm,但势垒高度却只有1.96 eV。究其原因,可能是由于氮氢等离子体处理时间过长导致的氧化膜损伤所致。

3.2.2 对界面态密度的影响
为进一步评价氮氢等离子体处理对SiC MOS器件的影响,采用hi—lo法对样品的高、低频C—V测试数据进行分析,以给出SiC导带(E。)下0.2~0.6 eV范围内的界面态密度分布情况.如图4所示。由图可见,氮氢混合等离子体处理后,SiO2/SiC界面的界面态密度明显降低。尤其是处理时间为10 min时。其界面态密度最低.在费米能级附近(Ec=E=0.23 eV)达1.14x1012cm²·eV~。比传统热氧化界面(6.85x1012 cm-2 ·eV-1 )降低了半个数量级。

综合I-V和C—V特性分析结果可见,在600℃条件下,ECR氮氢等离子体处理10 min可保证SiC MOS结构同时具有优良的氧化膜可靠性和低的界面态密度。
氮氢混合等离子体处理之所以能降低SiC MOS界面的界面态密度,可能是由于高反应活性的N和H进入界面,与SiOxCy,C—clusters等界面缺陷反应,减少或钝化了这些缺陷,进而达到了降低界面态密度的效果。
4 结 论
针对SiC MOS器件制作过程中的关键技术问题,采用ECR微波等离子体对SiC欧姆接触和SiC MOS界面分别进行了改性处理。在SiC欧姆接触特性改性方面,实验结果表明,ECR微波氢等离子体预处理SiC表面能有效改善Ti/SiC欧姆特性,Ti电极无需退火就可形成欧姆接触。并且其欧姆特性在经过400℃退火后得到优化.比接触电阻率最低达到2.07x10-4Ω·cm2。在SiC MOS界面改性方面,I—V和C.V特性分析表明。ECR微波氮氢等离子体退火可在不破坏氧化膜质量的前提下,有效降低界面态密度。处理10 min时,SiO 击穿场强为9.92 MV·cm-1,势垒高度为2.71 eV,SiC费米能级附近的界面态密度由热氧化时的6.85X1012cm-2·eV-1降至1.14X1012cm-2·eV-1。这说明ECR微波等离子体工艺可同时有效改善SiC欧姆接触和SiC MOS界面特性,为SiC MOS器件的实际制作奠定基础。
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